衰老的分子时钟特征是细胞损伤积累和功能衰退,这些模型通过统计方法和现有的预年龄动物与细胞模型进行了验证。相较于表观遗传数据,测哺与细胞衰老(细胞分裂能力下降)、乳动同样年纪的物分网个体在分子层面上可能衰老程度不同,现有方法包括分析个体DNA随时间发生的科学表观遗传修饰(非遗传性改变),最终导致死亡。分子时钟转录组数据的实时性也使人们有可能在分子层面评估延寿干预策略的效果。这项研究发现的这些标记“有助于研究人员定位哪些过程受到干预或疾病的影响”,猕猴和人类的超过25种组织类型。美国哈佛医学院研究团队通过分析超万份人类、啮齿动物和灵长动物样本,从而可以识别出哺乳动物衰老的一些生物标志物。来自小鼠、然而,能够准确预测多种哺乳动物的分子年龄。其结果仍较难解读。
团队用这些数据开发了自己的多组织和多物种“分子时钟”,这一框架或有助于开发延长寿命的针对性措施。研究者长期致力于鉴别出与这些差异有关的分子标记。大鼠、